肥胖是心血管疾病的主要危险因素，但其作用机制仍不清楚。研究人员对于肥胖诱发疾病提出了两种可能的假设：炎症和氧化胁迫增加。肥胖相关的机制研究依赖于肥胖相关指标的研究，这需要通过寻找最佳的生物指标，以提高对心血管疾病的诊断的准确性。常用于肥胖研究的指标，主要有与炎症相关的IL6，Adiponectin，Leptin 等，与氧化胁迫相关的oxLDL，PPARg，MCP1 等。Cloud-Clone Corp. 开发了一系列肥胖相关指标ELISA 定量检测试剂盒，该系列产品包含30 个不同的肥胖早期指标（见图1），同时还有一系列指标对应的重组蛋白和抗体。这一系列肥胖研究相关产品的制备，使得我公司拥有了系统的肥胖研究工具体系，可供给广大的科研人员使用。

     白介素（IL6） 是一种炎症标志物。主要功能是通过调节脂质代谢和C 反应蛋白(CRP)的表达改变炎症信号或脂质平衡。由于IL6 在正常人体组织中表达量非常低，我公司针对IL6 专门开发了高敏试剂盒（HEA079Hu），大大提高了检测的灵敏度。

     脂联素（ADP）在脂肪细胞分化中高度特异性表达，并编码类似于补体因子C1q 和一些胶原分子的蛋白质。我公司研发了用于特异性检测ADP 的ELISA（SEA605Hu）和CLIA（SCA605Hu）检测试剂盒，并可提供生物素和FITC 标记的高品质抗体（PAA605Hu71 /PAA605Hu81）。

     瘦素（Leptin）是由脂肪组织以及心脏产生。瘦素调节细胞因子如IL6 和TNFa 的表达，同时也导致平滑肌细胞肥大。瘦素是临床上用于心血管疾病风险预测的最佳工具和指标我公司生产的（SEA084Hu）试剂盒可用于人体中瘦素水平的检测。

    氧化低密度脂蛋白（oxLDL）主要通过LDL 在内皮细胞和巨噬细胞中氧化生成成，oxLDL通过巨噬细胞积聚在动脉壁上，这种积累导致动脉粥样硬化病变。我公司分别从人，大小鼠，兔等组织中提取天然氧化低密度脂蛋白，并生产了系列高质量检测试剂盒（SEA527Hu /SEA527Mu / SEA527Ra / SEA527Rb）

     过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)具有脂肪生成和胰岛素增敏的作用，我公司通过抗原表位预测与分析， 分别选取两个高抗原表位区重组表达了该蛋白RPA886Hu01 /RPA886Hu02，分别位于该蛋白的C 端和N 端，可根据需要进行选择。

     单核细胞趋化蛋白1(MCP1)在单核细胞向损伤和感染部位聚集过程中起到了重要作用。研究表明，胰岛素和TNFa 可诱导MCP1 在小鼠脂肪细胞中的表达，可选用SEA087Mu 进行研究。人体研究表明，MCP1（SEA087Hu）在肥胖和冠状动脉疾病有关人群中高表达，实验表明，MCP1 主要存在于巨噬细胞和动脉粥样硬化病变的血管内皮细胞中。可选用生物素标记
抗体（PAA087Hu71）进行的WB 和IHC 实验。

      除了这6 个主要指标外，易肥胖人群中血管紧张素转化酶(ACE)，脂肪分化相关蛋白(ADRP)，IL10，IL1Ra，IL18，TNFa 以及纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)的表达量在整个家系中均会异于正常水平。脂肪积累又会引起炎症指标以及氧化胁迫指标表达量的改变，例如与炎症或者氧化相关的标志物及一些细胞因子。这些指标表达量的改变与一些肥胖相关蛋白或者身体指标相互作用，最终导致了心血管疾病的产生。